Cell重磅：克服了近百年难题！研究发现“一晃而过”记忆的潜在机理

从阅读报纸到穿越高峰期的交叉点，人类普遍运用于重构。重构是一种对的资讯顺利进行暂时加工和贮存的容量有限的记忆系统，在许多多样的概念化社区活一气中所起重要起到。愈来愈确切地说，重构是（1）在没有感觉可用的情况下，从几秒钟到几分钟临时加载与任务就其的的资讯的能力，而（2）将这些的资讯用于有目的的追求，维护（例如，记住报纸上的前一句话）和操纵者（预期在此之后会时有发生什么）。

这种双重步骤并不需要高度的警觉和概念化需求，并且与智力和高级政府机构职能就其联。重构失常在深造失常，再生，警觉缺陷多一气失常（ADHD），阿尔茨海默氏病和精神分裂症中所尤为凸显。

早期病变研究者（1936年）断定了鼻子叶皮层（PFC）在重构中所的基本起到。随后在灵长类一气物和啮齿类一气物中所顺利进行了大脑生理学研究者。研究者断定了一个与重构就其的大脑关连性：大脑皮质大脑元的持续电弧。这种持续电弧持续数秒至数分钟之久，令人难以置信，因为它远远将近了单个大脑元的毫秒级的时间常数。

文章模式图（图源自Cell ）

尽管顺利进行了数十年的研究者，但我们对产生这种持续社区活一气的脑机制缺乏歧见。一些仿真驳斥有了细胞膜先决条件步骤，而另一些仿真则驳斥有了局部的前馈或复发活性或远距离环路。人们对持续社区活一气以外的机制也越来越重视，尤其是毕竟多新项目加载和抗干扰性强。因此，并不需要愈来愈完整的仿真。

从前，无偏倚的遗传近似值工具是揭示可以将大脑生理学和行为建立联系慢慢地的基本分子会机制的基础。尽管它们很强强大的系统，但无哺乳类中所这些开拓性的等位基因近似值工具受到（1）近似值像素和（2）不能评估低级概念化步骤（如丝氨酸注意和重构）的限制。

从这些工具中所汲取灵感，并解决明显的在实践中，研究者人员们在这里运用于多样性近交（DO）资源在遗传多样性活体中所顺利进行了定量表型等位位点（QTL）定位。每只DO活体代表者基因型的独特堆砌体，并很强高度的杂合性。它们共同为高像素等位基因近似值缺少了理想的平台。因此，DO和其他遗传多样性队列已用于一系列研究者中所，这些研究者将遗传等位位点与多种表型就其联。这种资源的出有现，连同等位基因编辑和近似值技术的同时突飞猛进，为无偏探索重构的分子会和大脑环路机制缺少了原先更全面性。

在这里，研究者人员在重构任务中所对共约200只DO活体顺利进行了表型分析，并在5号染色体上鉴定出有了显著的QTL。通过等位基因表达，系统完全恢复和行为研究者全面性检查了该等位位点，推断出了一个编码孤儿G蛋白偶联酶Gpr12的等位基因，该等位基因是重构所并不需要的，并且可以在系统上增进重构。

随后的分子会，细胞膜和体内成像研究者共同表明，GPR12定坐落于颞叶大脑皮质大脑元的树突中所，增进了社区活一气选择性钠中间体，并使颞叶大脑皮质同步赞同行为表现。这些结果凸显了依赖Gpr12的颞叶对重构的重要贡献。

报刊：10.1016/j.cell.2020.09.011